Ein Forum für Eltern, dessen Kind die Ernährung über eine Nasenmagensonde, PEG bekommen.

Informationen rund um angeborene Herzfehler und Kontaktmöglichkeiten zu betroffenen Eltern in der ganzen Schweiz bieten diese Seiten.

Diese Seite enthält Infos für betroffene Eltern sowie ein Forum zum Austausch von Erfahrungen und eine Linkliste zum Thema Klumpfuß.

Medizinische Informationen für Nichtmediziner des Wissensnetzwerkes evidence.de der Universität Witten/Herdecke. Das Krankheitsbilder Mittelohrentzündung wird laienverständlich dargestellt.

Verband der Behindertenselbsthilfe für Betreuung, Beratung, Information, Erfahrungsaustausch, Kontakte, Tagungen, Seminare, Freizeitangebote für Betroffene mit Spina bifida und/oder Hydrocephalus und Angehörige.

Die ASbH befaßt sich mit der Förderung von Kindern und Jugendlichen mit angeborener Querschnittslähmung (Spina bifida) und / oder der Störung des Gehirnwasserkreislaufes (Hydrocephalus). Seit 1991 gibt es die ASbH - Selbsthilfegruppe Erfurt/Thüringen, in der sich Eltern solcher Kinder zusammengeschlossen haben, um sich Hilfe auf Gegenseitigkeit zu bieten.

Darstellung verschiedener Erkrankungen und weiterführender Links zur Information vorwiegend für Eltern.

Erläutert wird diese Erkrankung am Beispiel des kleinen Justin Luca. Er ist mit einer linksseitigen Zwerchfellhernie zur Welt gekommen. Es gibt zudem eine Fotogalerie, ein Diskussionsforum sowie weiterführende Links.

Darstellung der manuellen und operativen Klumpfuss-Behandlung auf patho-anatomischer Basis.

Informationen zu enteraler Ernährung mittels Sonden bei Kindern.