Der Verein zur Förderung der Forschung im Bereich der Duchenne Muskeldystrophie bietet Informationen zur Erkrankung, zu Aktionen und zu unterstützten Projekten. In einem Forum ist der Austausch mit anderen Interessierten möglich.

Persönliche Homepage mit umfassenden Informationen zur Duchenne-Muskeldystrophie.

Private Site von Eltern eines an der Erkrankung leidenden Kindes mit Informationen zu der Behandlung mit Kreatin.

Persönliche Erfahrungen von Ronald Stahlberg über das Leben mit der Erkrankung und Informationen über die verschiedenen Formen der Muskeldystrophie.

Die Familie eines an Muskeldystrophie vom Typ Duchenne erkrankten Jungen berichtet über die Organisation der geplanten Sternfahrt und weist auf Termine hin.

Berichtet über den Stand der Forschung zum Thema und stellt Empfehlungen für die optimale Betreuung von Jungen mit dieser Erkrankung bereit. Das Angebot ist in verschiedenen Sprachen verfügbar.

Berichtet über das Leben mit Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dazu finden sich ein Hinweis auf eine Mailingliste sowie eine Linksammlung zum Thema.

Onmeda bietet umfangreiche Informationen zu den verschiedenen Formen der Muskeldystrophien.

Ausführliche Informationen über Muskeldystrophien auf einer Site über Körperbehindertenpädagogik.